Lo que necesita saber sobre la FAP

 

FAP es un acrónimo de mesotelioma pleural adenomatoso familiar

 

Es un cáncer que afecta el revestimiento del pulmón y es extremadamente difícil de detectar en sus primeras etapas. Es por eso que muchas personas eligen someterse a un tratamiento FAP.

 

El mesotelioma adenomatoso pleural familiar (PAF) es un trastorno hereditario extremadamente raro en el que una persona desarrolla varios pólipos pleurales precancerosos pequeños en los pulmones (colon y vejiga) del tracto respiratorio superior. Los pólipos suelen aparecer entre los 20 y los 30 años. La cantidad de pólipos aumenta con la edad y los pólipos se vuelven más grandes y más complejos con la edad.

 

Si ha tenido una PAF durante mucho tiempo sin tratamiento, debe comprender que este no es solo un pólipo que se puede encontrar en sus pulmones. Un pólipo generalmente aumenta de tamaño y se vuelve canceroso cuando se rompe y libera fragmentos de la pared interna del pólipo. Estos fragmentos de la pared del pólipo representan vasos sanguíneos pequeños y células tumorales que pueden viajar a través de los pulmones y eventualmente al abdomen y los ganglios linfáticos, lo que lleva a la diseminación del cáncer. El pólipo FAP es diferente de otros tipos de pólipos porque se rompe antes de diseminarse.

 

Aunque es posible que la mayoría de las personas con PAF nunca presenten ningún síntoma de la enfermedad, es importante recordar que es posible que algunos pacientes no presenten ninguna señal de advertencia de que hayan sido afectados por el cáncer. Esto es especialmente cierto si los cánceres FAP son relativamente pequeños y se limitan a los pulmones, ya que esto dificulta la detección.

 

Si le han diagnosticado FAP en una etapa temprana, se recomienda encarecidamente que pase por el proceso de tratamiento de FAP lo antes posible. Aunque es posible que el cáncer se disemine a otras partes del cuerpo, muchas personas optan por esperar para ver si el cáncer se disemina más y llega a otros órganos antes de someterse al tratamiento FAP.

 

Las personas a las que se les ha diagnosticado PAF generalmente se someten al tratamiento de PAF utilizando una variedad de métodos. Hay dos tipos básicos de tratamiento de PAF, el quirúrgico y el no quirúrgico. Los tratamientos quirúrgicos implican la extirpación del pólipo mediante cirugía, mientras que los no quirúrgicos implican la extirpación de todo el pólipo de los pulmones y otras partes del cuerpo.

 

La cirugía, si la realiza un médico altamente calificado, implica cortar el pólipo con un bisturí para que se pueda extirpar por completo. El tratamiento no quirúrgico implica la extirpación de una parte del pólipo para permitir que se "rompa" en pedazos más pequeños y sea absorbido por el propio cuerpo del paciente. Sin embargo, la cirugía puede ser muy riesgosa, ya que tiene el potencial de propagar el cáncer a otras partes del cuerpo también.

 

El método más común para extirpar el pólipo es la quimioterapia. Los medicamentos de quimioterapia, incluidos el carboplatino y el cisplatino, se inyectan en los pulmones en dosis altas para destruir las células cancerosas del pólipo. Como efecto secundario, los pacientes con cáncer de pólipos a menudo reciben medicamentos que bloquean el crecimiento de nuevas células en el cuerpo, ya que estos medicamentos tienen el potencial de propagar el cáncer a otras partes del cuerpo.

 

Para comprender mejor el tratamiento de quimioterapia, es mejor observar cómo funcionan los medicamentos de quimioterapia. Matan células destruyendo el ADN de las células, evitando así que produzca nuevas células. Una vez que se destruye el ADN de la célula cancerosa, el cáncer no puede reproducirse ni crecer más, dejando que las células afectadas mueran con el tiempo.

 

Los medicamentos de quimioterapia también se utilizan para eliminar todas las células cancerosas de los pulmones o de cualquier otra parte del cuerpo. Una vez que hayan destruido las células, serán reemplazadas por células sanas. Este proceso será muy lento porque el cuerpo debe absorber las células sanas y reemplazarlas antes de que comiencen a crecer nuevamente. Es importante que el paciente con cáncer se someta a una serie de tratamientos de quimioterapia para obtener el resultado deseado.

 

Cuando comienza el tratamiento para FAP, el paciente generalmente se somete a una serie de pruebas, como un examen físico y pruebas de laboratorio, para determinar si el tratamiento para FAP es una opción adecuada. La mayoría de los pacientes reciben una dieta líquida especial para asegurarse de que ningún alimento haga que las células cancerosas vuelvan a crecer.

 

La investigación médica que se ha llevado a cabo sobre el tratamiento de la PAF indica que los pacientes pueden tolerar el tratamiento hasta aproximadamente cinco años antes de que se desarrollen efectos secundarios. Sin embargo, es posible que algunos pacientes no sobrevivan tanto tiempo, por lo que es importante que hablen con sus médicos sobre si deben continuar su tratamiento con la terapia FAP una vez completada la fase inicial del tratamiento.

 

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